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                光譜分析儀分析偏差的改正措施

                返回列表 來源: 儀德 發布日期: 2021.12.09
                雖然光譜分析儀分析偏差正常規定≤1%,但我們在實際操作中偏差常大於1%達到5%甚至更高。這種偏差常發生在:①試樣不同部位的光譜儀分析,②同一個試樣在不同的光譜儀上分析,③同一個試樣用手工和光譜儀對比方分析。

                 一般而言,最大的誤差來源於試樣本身,所以針對試樣,可分析其幾個原因並給予改正措施:

                1.光譜儀分析采用的試樣應為白口試樣而不能為灰口試樣。

                因為灰口試樣被光譜儀激發時由於表層電阻大,不易被電流擊穿,從而影響分析,得到的值偏低;

                2.準備激發時,試樣溫度應為室溫(≤20℃);

                3.試樣面積應大於火花激發臺激發孔,必須有一個重疊區域(最小1mm),而且試樣表面應是均勻的、平整、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小於激發孔將不能完全蓋住激發孔,使燃燒室不處於密封,試樣被激發時改變電流強度,從而影響預燃和曝光,使試樣燃燒不完全,導致光譜儀分析結果偏低。

                4.試樣表面要幹凈不要被汙染如用手觸摸。

                汙染的試樣被激發時表面不能被沖洗幹凈,並且沖洗下來的物體汙染燃燒室,影響預燃和曝光,嚴重時直讀光譜儀無法分析,輕微時會出現分析結果偏差大。

                5.試樣表面不能有砂眼、氣孔、裂紋等缺陷。

                因為缺陷會導致試樣被激發時電流強度改變,使試樣燃燒不完全,激發不良,光譜儀分析結果偏低。

                6.試樣中硫元素含量不能過高。

                我們發現當試樣中硫元素大於2%,光譜儀便無法正常分析。因為硫在燃燒過程中形成硫化鐵、硫化錳等化合物,影響試樣進一步激發,從而導致激發不良。

                直讀光譜儀在爐前化驗


                直讀光譜儀進行爐前鐵水化學元素含量分析,是近年來鑄造行業爐前鐵水化學成份控制的主要手段。直讀光譜儀進行爐前化驗具有很多優點:速度快,精確度高,分析化學元素種類全,操作簡單。

                1.速度快,從試樣的制作到光譜儀分析結束僅需2~3分鐘。

                2.精確度高,當鐵水化學元素含量在光譜儀分析範圍內時分析偏差≤1%。

                3.分析化學元素種類全,可根據需要分析任何化學元素。

                4.操作簡單,只要經過短期培訓即會操作。

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